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而且，戴口阿斯利康將從公司的臨床試驗(yàn)中選取50萬(wàn)份樣本用于全基因組測(cè)序。此外在研發(fā)上的應(yīng)用可以快速確定目標(biāo)人群，馬布美國(guó)從而節(jié)約時(shí)間，降低成本。
原因有兩個(gè)，戴口一個(gè)是需要臨床試驗(yàn)證明;再一個(gè)就是數(shù)據(jù)共享與互操作的實(shí)現(xiàn)還存在大量問(wèn)題。加上國(guó)家級(jí)醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心的動(dòng)作，馬布美國(guó)醫(yī)療價(jià)格的透明度已有所提高，同時(shí)超過(guò)30個(gè)州建立了所有保險(xiǎn)索賠數(shù)據(jù)庫(kù)以作為大型報(bào)銷(xiāo)信息庫(kù)。在臨床中，戴口主要的成功就是電子病歷的快速擴(kuò)張，已經(jīng)從2010年的15.6%提升到2014年的75%，這其中很大的推動(dòng)來(lái)自平價(jià)醫(yī)療法案的實(shí)施。
如在2016年4月，馬布美國(guó)阿斯利康與美國(guó)測(cè)序公司HumanLongevity、馬布美國(guó)英國(guó)桑格研究院以及芬蘭分子醫(yī)學(xué)研究所展開(kāi)合作進(jìn)行200萬(wàn)例全基因組測(cè)序，為今后的藥物研發(fā)提供指導(dǎo)。一些創(chuàng)新者正在試驗(yàn)，戴口希望這些數(shù)據(jù)對(duì)于臨床也可以起到直接有效的作用。
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